Olika former av als
•
Vad är ALS?
Emelie Bäckelin som är vetenskaplig redaktör på Hjärnfonden berättar mer om sjukdomen ALS.
ALS är en ovanlig sjukdom.1 Varje år insjuknar cirka personer i Sverige. De flesta är mellan 45 och 75 år och män drabbas dubbelt så ofta som kvinnor.2 Sjukdomen kan börja smygande eller mer sällsynt plötsligt med svaghet i tungan, en hand eller ett ben. Både utbredningen och förloppet av muskelbortfall och funktionshinder varierar.
ALS finns i olika former:
- Klassisk amyotrofisk lateralskleros, ALS – den vanligaste formen. Klassisk ALS börjar med svaghet i armar, ben och överkropp och ofta påverkas även förmågan att svälja och prata.1
- Progressiv bulbär pares, PBP – en form av ALS som påverkar förmågan att svälja och prata. Sjukdomen sprider sig sedan vidare till armar, ben och överkropp.1
- Progressiv spinal muskelatrofi, PSMA – en form av ALS som utvecklas lite långsammare än de andra och som oftast bara ger svaghet i armar och ben. Förmågan att svälja och prata påverkas vanligtvis inte. 1
- Pseudobulbär pares, PsBP – kännetecknas av svårigheter med tal och sväljning samt emotionell labilitet, vilket innebär plötsliga och okontrollerade känslomässiga
- Muskelsvaghet
- Muskelspasmer
- Stelhet
- Koordinationsproblem
- Svaghet i armar och ben
- Svårigheter med tal och sväljning
- Andningsproblem
- Progressiv spinal muskelatrofi
- Progressiv bulb&#;r pares
- Pseudobulb&#;r pares
- Prim&#;r lateral skleros
- Motorneuro
•
Vad är ALS sjukdom?
Vad är ALS?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en progressiv neurologisk sjukdom som påverkar nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Sjukdomen leder till gradvis förlamning av musklerna, vilket beror på att de motoriska nervcellerna (de celler som styr muskelrörelser) dör. ALS påverkar förmågan att röra sig, tala, svälja och andas. Den exakta orsaken till ALS är ännu oklar, men det finns både genetiska och miljömässiga faktorer som tros kunna spela en roll i sjukdomens utveckling.
Vanliga symtom vid ALS
Symtomen vid ALS kan variera beroende på vilka muskler som påverkas först och hur snabbt sjukdomen progredierar. Vanliga tidiga symptom kan vara svaghet i armar och ben, samt muskelspasmer och stelhet. Eftersom ALS påverkar de motoriska nervcellerna leder det över tid till förlorad förmåga att kontrollera musklerna, vilket kan göra att vanliga rörelser som att gå, prata och svälja blir svårare.
Vanliga symtom vid ALS kan vara:
Sjukdomen progredierar i allmänhet snabbt och påverkar både muskelfunktion och andningsfö
•
ALS - amyotrofisk lateralskleros
ALS existerar en samling diagnoser inom motorneuronsjukdomar, var nervceller såsom styr dem viljestyrda musklerna i kroppen dör. dem muskler likt inte längre får impulser från nervsystemet försvagas samt förtvinar. Nervbanor som går till viljestyrda muskler finns i armar, ben, ansiktsmimiken, sväljningsmekanismen samt andningen.
Senaste nytt om ALS
ALS finns inom olika former, som: klassisk amyotrofisk lateralskleros, progressiv spinal muskelatrofi, progressiv bulbär pares, pseudobulbär pares, primär lateralskleros. Förloppet varierar en hel del beroende på vilken form detta är. Gemensamt för samtliga former från ALS existerar att dem är fortskridande (progressiva) samt bryter ned det motoriska nervsystemet, sålunda att musklerna försvagas. Läs om symtom och att ett fåtal diagnos.
Insjuknandet inom ALS existerar relativt likartat världen ovan. Cirka 2–4 individer per invånare drabbas varje tid. I land insjuknar drygt personer per år. dem flesta existerar i åldern 45–75 tid. Sjukdomen existerar något vanligare hos män. Det finns uppskattningsvis – personer tillsammans med ALS inom Sverige.